企業概要と最近の業績
株式会社モダリス
【全体の業績】
株式会社モダリスは、独自のゲノム編集技術プラットフォーム「CRISPR-GNDM®」を活用し、遺伝性疾患を対象とした革新的な遺伝子治療薬の開発を行う創薬バイオベンチャー企業です。主に筋ジストロフィーなどの筋疾患や神経系疾患といった重篤な希少遺伝性疾患を対象領域とし、DNA配列を切断せずに遺伝子発現を正常化・最適化する技術を核として、画期的な根本治療薬の開発をグローバルに推進することで、独自の医療テクノロジー基盤を構築しています。
同社の2026年12月期第1四半期連結業績は、売上高が0円、営業損益が2億8,500万円の赤字（前年同期は3億9,500万円の赤字）、経常損益が2億8,000万円の赤字（同3億9,000万円の赤字）、親会社株主に帰属する四半期純損益が2億8,200万円の赤字（同3億9,200万円の赤字）となり、赤字幅の縮小を達成しました。
この業績推移は、主要パイプラインである「LAMA2修飾筋ジストロフィー（MDC1A）」治療薬「MDL-101」を中心に臨床開始に向けた開発活動を継続しつつも、前年同期と比較して開発プロセスの見直しや非臨床試験等の発生時期が適正化されたことによるものです。優秀な研究開発人材の獲得や研究設備の運用コストが存在する環境下にありながらも、外部委託費の効率的な運用や全社的な販売管理費の適正運用が進んだことが奏功し、前年同期と比べて赤字額の抑制を実現しました。
【参考文献】https://www.modalis.com/ja/ir
価値提案
モダリスが提供する大きな価値は、ゲノムを「切らないCRISPR」をベースにした独自の治療法です。
一般的には遺伝子を切断するCRISPRが主流ですが、その場合オフターゲット効果や安全性の懸念がつきまといます。
モダリスの技術では遺伝子を切断しないことで、患者さんに対するリスクを抑えた治療を目指しています。
【理由】
ゲノム編集が社会に受け入れられるためには安全性が不可欠であり、その課題を解決するための研究を重ねた結果、切らない方式に行き着いたからです。
安全性を強く訴求することで、将来的には幅広い疾患や患者層への応用が期待できます。
主要活動
主な活動は、遺伝子治療薬の研究開発と臨床応用に向けたプロジェクト推進です。
特に動物モデルや細胞実験を用いた基礎研究を重ね、効果と安全性の両立を検証しています。
加えて国内外の学会発表や論文投稿を通じ、研究成果を外部にアピールすることも重要な活動の一つです。
【理由】
まだ市場に出回っていない先端技術ゆえ、研究の透明性やエビデンス蓄積を高めることが、他社や投資家との信頼関係を築くために必須だからです。
基礎段階の研究を着実に積み重ね、将来の臨床試験や製品化に備えています。
リソース
モダリスの大きなリソースは、独自のCRISPR-GNDM技術と、それを活用できる研究者集団です。
高い専門性をもつ研究者やエンジニアが在籍し、遺伝子治療の要となる知的財産の確保にも力を入れています。
【理由】
革新的なバイオ企業にとって最も重要なのは、他社にはない独創的な技術やノウハウです。
さらに、それを実践する優秀な人材が集まることで、最先端の研究を他社よりスピーディに進められるという強みが生まれます。
知的財産と高度な人材こそが、モダリスのビジネスを支える基盤です。
パートナー
アステラス製薬やエーザイなど、大手製薬企業との共同研究を進めています。
これは資金面や研究開発ノウハウの共有だけでなく、新薬の承認申請や販路拡大にもつながる可能性がある協力体制です。
【理由】
バイオベンチャー単独では開発費用や承認取得のハードルが非常に高く、スピード感を持った製品化が難しいからです。
大手との連携によってリスクを分散し、互いの強みを生かすことで新薬の研究を加速しようとしています。
チャンネル
技術供与や共同開発契約を通じて製薬企業などにアプローチしていくB2Bのモデルをとっています。
自身が製品販売までを直接担うケースは現時点では想定が少なく、主にライセンス契約による収益化を狙っています。
【理由】
新薬開発には多額の資金やグローバル規模の販売網が必要であり、ベンチャーが単独で行うよりも早期に市場へアプローチできるチャンネルが大手企業との提携だからです。
顧客との関係
主に製薬企業を顧客と位置づけ、共同研究やライセンス供与という形で密接に連携しています。
契約金やマイルストーンにより利害が結びつくことで、互いの研究開発を進めるモチベーションが高まります。
【理由】
バイオベンチャーは自社で製品を完成させるだけでなく、技術そのものを価値として提供する方が事業の安定性を高めやすいからです。
相手企業からも専門知識を得やすく、開発の成功率を高めることができます。
顧客セグメント
主な顧客は、大手製薬企業や医療機関です。近い将来には遺伝性疾患を扱う医療施設や大学研究機関もターゲットとなる可能性があります。
【理由】
遺伝子治療は比較的レアな疾患から治療が進むケースが多く、その領域で実績を重ねることが認知度向上につながります。
高度な治療技術が必要とされる分野に特化することで、差別化を図りやすくなるメリットもあるのです。
収益の流れ
主な収益はライセンス契約や共同研究契約からの一時金やマイルストーン収入です。
また、最終的に治療薬が上市されればロイヤリティが発生し、安定した収益基盤に育つ可能性があります。
【理由】
バイオ分野では研究開発段階で多額のコストがかかるため、製薬企業からの契約金などが重要なキャッシュフローになります。
自社で営業や流通を担うのではなく、外部企業と組むことで早期に資金を確保しやすくなります。
コスト構造
研究施設の運営費や人件費、実験設備の投資など、研究開発コストが大半を占めます。
モダリスは少数精鋭の組織であるため、販売や物流にかかるコストはそれほど大きくありません。
【理由】
バイオベンチャーの段階では薬を製造販売する前に、多岐にわたる研究プロセスを通過しなければならないからです。
知見の蓄積や特許取得、臨床試験への準備など、開発初期に投入する費用が最も重要となります。
自己強化ループ
モダリスの自己強化ループは、独自技術の向上と製薬企業との連携によって回り始めます。
まず、安全性や効率性に優れたCRISPR-GNDM技術が評価されることで、新しい製薬パートナーとの共同研究が生まれやすくなります。
共同研究が進むと、研究費や開発ノウハウが得られるため、さらに高度なゲノム編集技術が確立される好循環が生まれます。
こうした好循環によって革新的な成果が出れば、医療現場や学会などからの注目度も上がり、追加の投資やライセンス契約の獲得が期待できます。
結果として、モダリスは研究開発基盤を一層拡充でき、また新たな病気へのアプローチや治療法の多様化へとつなげられます。
このように、一度技術が飛躍すると、その成功が次のステージの成功を呼ぶ構図が自己強化ループの本質となります。
採用情報
社員数は連結で37名ほどですが、先端研究を担うための人材募集を行っています。
初任給に関しては公開されていませんが、バイオ業界では月額25万円前後からスタートする事例が多いとされます。
平均休日は土日祝日を中心として年間120日前後を確保している企業が多く、研究開発型であってもプライベートの時間を大切にできる環境を整備しています。
採用倍率は公式には公表されていませんが、専門性の高い領域だけに応募数は限られ、面接時には高度な知識や熱意が求められる傾向があります。
今後は研究フェーズが拡張されるにつれ、専門人材や技術スタッフの採用を強化することが予想されます。
株式情報
モダリスの銘柄は証券コード4883で、2025年2月7日時点の株価は98.0円です。
バイオ関連企業の特性上、株価変動の幅が大きいことが特徴です。
配当金は現時点では実施しておらず、今後の研究成果や製品化のタイミングで株価の変動や配当方針に影響が出ると考えられます。
投資家からは、将来の成長余地に期待を寄せた長期投資や、材料の出方に合わせた短期売買など、さまざまな視点で注目が集まっています。
未来展望と注目ポイント
モダリスは研究開発型のバイオベンチャーという性質上、売上の立ち上がりまでには時間がかかる可能性があります。
しかし、ゲノム編集技術は今後の医療を大きく変えうる分野といわれており、いざ成果が出れば大きなインパクトを生むことが期待されます。
特に「切らないCRISPR」という安全性重視のアプローチは世界的にも注目度が高く、規制当局や学会が重視する安全性の確立が進めば、臨床応用においても優位性を発揮できる可能性があります。
また、大手製薬企業との強力なパートナーシップ拡充によって、研究費やノウハウのさらなる獲得が期待できます。
将来的には希少疾患を中心に製品化が進むことで、安定的なロイヤリティ収入や新薬の上市につながり、企業価値が飛躍的に高まる可能性を秘めています。
技術面だけでなく、IRや経営戦略の発信を強化することで、投資家からの理解と支持を広げることも成長を加速させる要因となりそうです。
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